Методы генетических исследований анализа крови

Как проводить исследования

Методы генетических исследований анализа крови

Для тестирования ДНК по медицинским показаниям необходим клеточный материал определенного типа. Этот образец может поступать из крови, мочи, слюны, тканей организма, костного мозга, волос. Материал собирается в пробирку, на тампон, в контейнер или может быть заморожен. После получения в лаборатории клетки извлекаются из вещества, в котором они находятся, разбиваются на части, а ДНК в ядрах выделяется. Медики, которые выполняют и исследуют эти тесты, являются патологами и учеными.

Примеры общих манипуляций с ДНК включают амплификацию, секвенирование или специальную процедуру, называемую гибридизацией. Другое, более традиционное исследование включает в себя «разрезание» ДНК на маленькие кусочки с использованием специальных ферментов. Эти маленькие кусочки проще тестировать, чем длинные нити неразрезанной ДНК, и они содержат интересующие гены. Когда анализы изучаются и сравниваются с результатами нормального человека, можно увидеть различия в генах, которые вызывают заболевание. В зависимости от типа теста, образец крови, кожи, амниотической жидкости или другой ткани будет собран и отправлен в лабораторию для анализа.

Способы проведения теста:

  1. Образец крови. Медицинский работник забирает образец, вставляя иглу в вену на руке. Для скрининга новорожденных берут образец, прокалывая пятку ребенка.
  2. Щечный мазок. Процесс простой и не занимает много времени: пациент открывает рот, медик протирает щеку ватным тампоном и отправляет образец в испытательную лабораторию. Этот метод иногда не дает достаточно ДНК, что может привести к случайным неточностям.
  3. Исследование слюны. Чтобы этот метод работал, пациент должен выплюнуть примерно 2 мл слюны в пробирку. Сбор материала может быть сложным для детей, что делает его менее используемым для тестов на отцовство.
  4. Амниоцентез. Врач вводит тонкую полую иглу через брюшную стенку в матку, чтобы собрать небольшое количество амниотической жидкости для тестирования.
  5. Биопсия хориона. Специалист берет образец ткани из плаценты. Образец берется с помощью катетера через шейку матки или через брюшную стенку с помощью тонкой иглы.

Генетика доступная для людей

Генетические исследования — это те виды современной лабораторной диагностики, которые в полной мере ассоциируются с понятием «среднего класса». Люди, принадлежащие к этому классу, стараются быть здоровыми, профилактировать болезни, а не лечить их, будучи привержены принципам здорового образа жизни, и склонны искать жизненный успех, придерживаясь общечеловеческих европейских ценностей. Поэтому чем «крепче на ногах» стоит малый и средний бизнес, тем долее распространены современные генетические исследования.

Генетические исследования, особенно в области фармакогенетики, нутригенетики, оценки мультифакторных и одиночных рисков по развитию различных заболеваний, являются полностью совпадающими по ценностям со средним классом: лучше предупредить, чем лечить. При этом забор биоматериала проводится очень быстро, что экономит время: ведь даже не нужно брать кровь, достаточно сделать соскоб палочкой со слизистой оболочки полости рта, и этим получить наследственный материал для анализа.

У генетических анализов существуют два небольших «минуса»: стоимость и длительность проведения анализа.

Так, средняя стоимость хромосомного микроматричного анализа и определение наследства составляет около 500 долларов США, а исследование генома или экзома колеблется в пределах 70 – 80 тысяч рублей на пациента. Одним из самых дешевых методов генетического анализа является исследование кариотипа, и, в среднем, в частных лабораториях его можно выполнить за 6000 рублей. Длительность исследования так же намного дольше, чем при обычном биохимическом заборе крови, исследовании мочи, кала или гормонального фона пациента. Ведь иногда нужна расшифровка последовательности миллионов пар нуклеотидов, и нет ничего удивительного, что анализ порой готовится две недели, а иногда — и месяц.

Зачем сдавать анализ

Наследственность подобна лотерее. У здоровых родителей довольно часто рождается тяжело больной ребенок. Вероятность риска, хоть и очень маленькая, есть у каждого. Причина всегда одна — мутация в хромосомах или генах.

Хромосомные мутации — это изменение численности хромосом в клетке. Ошибки в хромосомном наборе часто несовместимы с жизнью будущего ребенка. Так как испокон веков природа оставляет сильнейшего, у женщины происходят выкидыши, порой повторяющиеся, нередко рождение мертвого ребенка. Но иногда такие «ошибки» генов ведут за собой рождение малыша с тяжелейшими патологиями. Самая известная во всем мире — синдром Дауна.

Генетические отклонения связаны с изменениями структуры молекул ДНК. Быстрым взглядом определить, что ребенок родился с мутированным геном, невозможно. Это со временем обязательно проявится, особенно если малыш не просто носитель такого наследственного заболевания.

Всего насчитывается около 3500 таких заболеваний. Они приходятся на 2% всего человечества. Например, только 1 младенец из 1200 рождается с муковисцидозом

Поэтому так важно пройти обследование, назначенное врачом. Только по результатам проверки возможно дальнейшее принятие решения

Группа повышенного риска

Анализ на генетику при беременности обязательно назначают женщинам, у которых высока опасность рождения ребенка с аномалией развития в силу некоторых обстоятельств:

  • женщины после 35 и мужчины после 40 лет. Риск хромосомных и генных мутаций с возрастом увеличивается в разы;
  • в роду уже были генетические болезни;
  • брак с близким родственником;
  • один из детей в семье уже рожден с генетической патологией;
  • прежние беременности заканчивались выкидышами, замиранием плода или мертворождением.
  • женщины, злоупотребляющие до и во время беременности алкоголем, наркотиками;
  • настоящая беременность отягощена перенесенным серьезным инфекционным заболеванием;

Методы генетических исследований анализа крови

Зачем и на каком сроке сдавать анализ

После возникновения хромосомной мутации изменяется структура молекулы ДНК, формируется плод с тяжелейшими аномалиями. Чтобы предотвратить патологию, врачи рекомендуют планировать беременность с проведением генетических тестов, демонстрирующих почти 100% точность подтверждения нарушений развития плода.

Для оценки внутриутробного развития специалисты проводят ультразвуковую диагностику и биохимический тест. Они не представляют никакой угрозы для здоровья или жизни малыша. Первое УЗИ беременная проходит на сроке 10-14 недель, второе – 20-24 недели. Врач обнаруживает даже незначительные дефекты крохи. На 10-13 и 16-20 недель будущие мамы сдают генетическую двойку: так называется анализ крови на ХГЧ и РАРР-А.

Если после применения перечисленных методов специалист выявляет патологию развития, назначаются инвазивные тесты.

Они выполняются в следующие периоды гестации:

  1. Биопсия хориона: на сроке 10-12 недель.
  2. Амниоцентез: 15-18 недель.
  3. Плацентоцентез: 16-20 недель.
  4. Кордоцентез: по завершении 18 недель.

Описание и цели методов исследования

Методы генетических исследований анализа крови

Наследственная информация может быть найдена в хромосомах внутри ядра клеток, которые составляют тело. Эти хромосомы состоят из спиралевидных нитей ДНК. Вот почему генетическое тестирование также известно как анализ ДНК. Гены — это отдельные сегменты цепи ДНК. Стандартный образец крови — все, что нужно для выявления унаследованной информации. Иногда также проверяются волосы на теле или клетки слизистой оболочки рта. Последний может быть взят из щеки с помощью ватного тампона.

Есть несколько причин, по которым проводится наследственный тест:

  • диагностировать болезнь;
  • определите генные изменения, которые ответственны за уже имеющееся заболевание;
  • выявить тяжесть состояния здоровья;
  • руководство врачей при выборе лекарства или лечения;
  • вычислить генные изменения увеличивающие риск развития болезни;
  • определите генные изменения, которые могут быть переданы детям;
  • скрининг новорожденных на определенные излечимые состояния.

Анализ используется при исследовании некоторых типов рака, чтобы показать, какие наследственные мутации ответственны за опухоль. Если это известно, раковые клетки лечат более целенаправленно. Пока что эта терапия доступна при раке молочной железы, легких, кишечника и кожи, но только для небольшого процента пациентов.

При инфекционных заболеваниях, таких как гепатит С, анализ определяет микроб, вызвавший его. Определенные типы вирусов гепатита С можно лечить более эффективно.Генетический анализ также может показать, насколько хорошо переносится препарат и насколько он эффективен.

Анализ может быть взят до рождения ребенка. Но это разрешено только для выявления генетических изменений, которые влияют на здоровье ребенка до или после рождения.

Как делают генетический анализ методы проведения исследований

Генетик подробно изучает родословную будущих родителей, оценивает риск наследственных заболеваний. Специалист учитывает профессиональную сферу, экологические условия, влияние лекарственных средств, принимаемых незадолго до визита к доктору.

Врач проводит исследование кариотипа, который необходим для будущей мамы с отягощенным анамнезом. Оно дает возможность проанализировать качественный и количественный хромосомный состав женщины. Если родители – близкие кровные родственники или случалось невынашивание беременности, необходимо провести HLA-типирование.

Генетик проводит неинвазивные методы диагностики врожденных аномалий развития плода – УЗИ и тесты на биохимические маркеры.

К последним относятся:

  • определение содержания ХГЧ;
  • анализ крови на РАРР-А.

Если неинвазивные исследования обнаруживают аномалии, специалист проводит инвазивное обследование. С их помощью осуществляют забор материала, определяют с высокой точностью кариотип малыша для исключения наследственной патологии – синдрома Дауна, Эдварда.

К таким методам относятся:

  1. Биопсия хориона. Врач проводит прокол передней брюшной стенки, а затем берет клетки формирующейся плаценты.
  2. Амниоцентез. Берут пункцию амниотической жидкости, оценивают ее цвет, прозрачность, клеточный и биохимический состав, объем, уровень гормонов. Процедура считается наиболее безопасной из инвазивных диагностических методов, но требует немало времени для получения заключения. Обследование выявляет аномалии, появившиеся во время беременности, оценивает уровень развития плода.
  3. Кордоцентез. Исследование заключается в проведении пункции пуповины с забором крови ребенка. Метод является точным, а результаты становятся известны через несколько дней.
  4. Плацентоцентез. Осуществляется анализ плацентарных клеток.

В результате проведенных тестов специалист составляет для родителей генетический прогноз. На его основании можно предугадать вероятность появления врожденных патологий у малыша, наследственных заболеваний. Врач разрабатывает рекомендации, помогающие планировать нормальную беременность, а если зачатие уже произошло, определяет, стоит ли ее сохранять.

Методы генетического контроля

Во время беременности «поймать» риск генетических патологий позволяет пренатальный скрининг, который проводится дважды. Плод и плацента вырабатывают специфические белки. Если в организме имеет место быть генетическая либо хромосомная патология, уровень этих белков изменяется.

С 11 по 13 неделю беременности проводится первый скрининг. Такой генетический анализ при беременности выявляет синдром Дауна и Эдвардса- заболевания, проявляющиеся умственной отсталостью, аномалиями развития внутренних органов, определяет грубые пороки развития центральной нервной системы. Проводится в два этапа:

  • УЗИ. Во время исследования врач может увидеть утолщенную воротниковую зону или не увидеть носовую косточку.
  • Генетический анализ крови при беременности. Его берут из вены и называют «двойным тестом», так как риск хромосомных отклонений определяется по двум маркерам : бета — ХГЧ, белок вырабатывается оболочкой эмбриона, и РАРР-А — белок плазмы крови. При повышенных показателях первого и заниженных данных второго можно говорить о наличии генетической патологии со стороны плода.

С 15 по 18 неделю беременная проходит второй скрининг. Анализ крови определяет наличие генных мутаций тремя маркерами — ХГЧ, АФП и эстриол. Показатели определенной концентрации этих веществ в крови беременной женщины позволяет предположить риск формирования дефекта нервной трубки — порок развития спинно-мозгового канала или головного мозга.

При данном виде исследования врач в первую очередь обращает на показатель АФП — белок, вырабатываемый органами желудочно-кишечного тракта и печенью плода.

Показатели повышены Показатели понижены
  • многоплодная беременность;
  • пупочная грыжа;
  • грыжа головного и спинного мозга эмбриона;
  • угроза прерывания беременности;
  • патология почек плода;
  • гидроцефалия плода;
  • сахарный диабет у матери;
  • повышенное артериальное давление;
  • гестоз
  • синдром Дауна;
  • отставание плода в развитии;
  • неправильно подсчитаны сроки беременности;
  • внутриутробная гибель плода;
  • ожирение будущей роженицы

Методы генетических исследований анализа крови

Врач определяет окончательный результат скрининга по совокупности УЗИ и анализа крови.

Многие будущие мамы, получив на руки результаты, испытывают стресс, видя отклонения от нормы. Это может быть абсолютно не связано с уродствами будущего ребенка. Так результаты часто бывают недостоверными, если беременность многоплодная, у мамы избыточный вес или же, наоборот, его недостаток, наличие сахарного диабета и других хронических заболеваний. Даже неправильно рассчитанный срок беременности может стать причиной путаницы в результатах.

Дополнительная экспертиза

Когда у доктора имеются значительные поводы для подозрений на патологию со стороны генетики, он направляет будущую маму на дополнительные обследования. Они либо подтвердят, либо опровергнут поставленный ранее диагноз. Но и здесь говорить о 90% точности не стоит.

Биопсия хориона. Проводится на сроке с 11 по 13 неделю. Специальным шприцем с длинной иглой берется образец из оболочки плодного яйца. Взятия образца осуществляется через шейку матки.

Методы генетических исследований анализа крови

  • Амниоцентез. Рекомендуют после 15 недели. Образец околоплодных вод берут под контролем датчика УЗИ.
  • Взятие пункции пуповины плода. Женщина обследуется в период с 22 по 25 неделю беременности.

Большой минус таких исследований в том, что они могут спровоцировать выкидыш или кровотечение, так как для их проведения врачам приходится вторгаться в хрупкий союз плаценты и плода.

Диагностика патологий по крови матери. Из крови выделяется ДНК плода и исследуется на наличие хромосомных отклонений. Такой анализ на генетические заболевания у беременных можно начинать сдавать с 6 недели. Результат бывает готов в течение двух недель. На сегодняшний день это самый точный и ранний метод обследования.

Расшифровка всех анализов — дело специалиста. Но никто не сможет дать вам конкретных рекомендаций, если после множества проверок и перепроверок опасность рождения ребенка с необратимыми изменениями организма по-прежнему высока. Это личное и довольно сложное решение должно быть принято вами, мужем и близкими вам людьми. Прежде чем его принять, придется взвесить многое и пересмотреть всю свою жизнь. Вы не в праве допустить ошибку своим неправильным выбором.

Расшифровка

Методы генетических исследований анализа крови

Чтобы расшифровывать результаты генетического теста, необходимо преодолеть несколько этапов. При расшифровке анализа медицинские работники учитывают историю болезни человека, семейную историю и тип проведенного ДНК-теста. Иногда результат не дает никакой полезной информации. Этот тип называется неинформативным, неопределенным, неокончательным или неоднозначным. Результаты неинформативных тестов иногда происходят, потому что у каждого есть общие, естественные изменения в их ДНК, называемые полиморфизмами, которые не влияют на здоровье. Неинформативный результат не может подтвердить или исключить конкретный диагноз, а также не может указать, имеет ли человек повышенный риск развития расстройства.

Положительный анализ означает, что лаборатория обнаружила изменение определенного гена, хромосомы или белка, представляющего интерес. В зависимости от цели теста, этот результат может подтвердить диагноз, указать, что человек является носителем определенной генетической мутации. Определить повышенный риск развития заболевания (такого как рак) в будущем или предположить необходимость дальнейшее тестирование. Поскольку у членов семьи есть некоторый общий генетический материал, положительный анализ имеет значение для определенных кровных родственников человека, проходящего тестирование.

Отрицательный результат означает, что лаборатория не обнаружила изменений в рассматриваемом гене, хромосоме или белке. Этот результат может указывать на то, что человек не подвержен конкретному заболеванию. Не является носителем генетической мутации или не имеет повышенного риска развития определенного заболевания. Возможно, что тест пропустил вызывающее заболевание генетическое изменение, потому что многие анализы не могут обнаружить все наследственные состояния, которые могут вызвать конкретное расстройство. Для подтверждения отрицательного результата может потребоваться дальнейшее тестирование.

Это интересно!

Поскольку половые хромосомы (XX или XY) выявляются во время исследования, этот тест также может определить пол плода.

Тесты на генетику имеет потенциальные преимущества, будь то результаты положительные или отрицательные для генной мутации. Исследование избавит людей от неуверенности принимать обоснованные решения относительно управления своим здоровьем. Например, отрицательный результат может устранить дополнительные проверки в некоторых случаях. Положительный анализ может направить человека к доступным способам профилактики, мониторинга и лечения. Некоторые тесты помогают принять решение о рождении детей. Скрининг новорожденных может выявить генетические нарушения в раннем возрасте, поэтому лечение можно начинать как можно раньше.

Тест ДНК-генеалогия

Методы генетических исследований анализа крови

Люди из покон веков интересовались свои прошлым и родословной. Узнать свою гаплогруппу и проследить путь своих предков — это сродни приключению, путешествию во времени. К тому же сегодня это позволяет сделать генетическая генеалогия.

В лаборатории днк-генеалогии Genetico исследование «Происхождение» дает информацию о том, где жили ваши предки тысячи лет назад и как перемещались до настоящего времени.

Все это возможно благодаря определению гаплогруппы, то есть группы схожих гаплотипов, имеющих общего предка, у которого в обоих гаплотипах имела место одна и та же мутация.

Раньше генетическая генеалогия использовала традиционные методы — записи в старых домовых книгах, свидетельства о рождении, сейчас же ДНК-тесты упрощают эту работу. Мужчина или женщина может узнать свое этническое происхождение и получить данные о своем роде по обеим линиям, сдав ДНК анализ. Для того, чтобы узнать свою гаплогруппу не обязательно сдавать кровь, сделать анализ можно по слюне.

Для женщин исследование проводится по отцовской и материнской линиям, и в этом случае необходимо предоставить биоматериал отца или родственника отца, либо только по материнской линии.

По биологическому материалу женщины определить этническое происхождение можно только по материнской линии. Это связано с тем, что у женщины отсутствует Y-хромосома.

В нашей лаборатории ДНК-генеалогии есть все необходимое оборудование для данного исследования, а наши эксперты имеют большой опыт проведения подобных тестов.

Биологическое родство

Генетическая генеалогия дает возможность установить, кто из знаменитостей был вашим предком. Вы узнаете, являетесь ли потомком императора Наполеон, Эйнштейна или Леонардо да Винчи.

Генетические заболевания

ДНК-тест «Происхождение» позволяет выявить предрасположенности к наследственным заболеваниям, а также выявить, как можно снизить риски, связанные со здоровьем, и сохранить его. Чтобы более подробно узнать о своей наследственности, запишитесь на прием к врачу-генетику лаборатории ДНК-генеалогии Genetico.

2017 «Genetico».   Лицензия № ЛО-77-01-013305

Показания к исследованию

Исходя из описания методов исследования, уже можно предположить, что генетические заболевания встречаются не так уж и редко. По статистике ВОЗ, различные пороки развития встречаются примерно у 3% детей, а выявляемость их к семилетнему возрасту возрастает с частотой по проценту в год, до 7%. Конечно, речь идет о крупных городах – миллионниках, где есть специалисты – генетики и высокотехнологические лаборатории. Следует учесть, что ни один из современных секвенсоров нового поколения не производится в РФ, оборудование стоит очень дорого.

Пренатальный скрининг и беременные

Основным показанием к проведению генетических исследований являются нарушения и подозрения в сфере репродуктологии. К ним относят:

  • различные варианты бесплодия, тем более повторного;
  • случаи внутриутробной смерти плода;
  • повторные выкидыши у одной и той же женщины;
  • наличие у братьев и сестёр наследственных заболеваний, или значимых признаков;
  • необъяснимое отставание в развитии.

Кроме пренатальной диагностики, генетические исследования обязательно проводятся в период беременности, и поводом для назначения анализа обычно является так называемый тройной тест, при котором выявляются уровни ХГЧ, эстриола и альфа-фетопротеина. На основании данных этого анализа проводится генетическое исследование, которое позволяет выявить опасные дефекты нервной трубки, синдромы Эдвардса, Патау, миопатию Дюшенна и другие болезни

Определение родства

Также очень важным и юридически значимым будет определение по наследственному анализу крови отцовства и материнства, этот анализ довольно часто фигурирует в различных судебных делах о неуплате алиментов и по разделе наследства, а также при поиске наследников. Средняя стоимость такого анализа – около 25 тысяч рублей.

Выявление симптомов у взрослых

Иногда бывает, что врач подозревает у человека генетические отклонения, связанные с некоторыми аномалиями развития или функции. Так, бесплодие, неправильное развитие половых органов, чрезмерно маленький или высокий рост, умственная отсталость, патологическая склонность к жестокости также может натолкнуть врача на необходимость проведения генетического исследования.

Модные направления

Современная концепция здорового образа жизни, взаимодействие с природой, стратегия прогнозирования рисков, вместо того чтобы лечить уже сформированные заболевания, привела к тому, что в генетических исследованиях стали превалировать профилактические направления. Это, прежде всего генетика предрасположенностей. В данном случае выявляются те особенности наследственного статуса пациента, которые могут стать решающими при воздействии определённых факторов внешней среды. Выявляется не заболевание, а наличие предрасположенности к ним, которая имеет повышенный риск реализации. Это диабет, онкологические заболевания, бронхиальная астма.

Трудно даже представить, какое разнообразие генетических анализов можно выполнить, если речь идет о предрасположенностях. Это, например, риск развития рака при курении, риск возникновения рака шейки матки, панель риска возникновения нарушений системы гемостаза (свертывания крови), в которой определяется сразу 30 маркёров риска, панель «высокое артериальное давление» и подбора лекарств.

Кстати, фармакогенетика является одной из бурно развивающихся видов генной диагностики. Она позволяет установить, нет ли наследственных особенностей, которые делают какой-либо назначенный пациенту препарат малоэффективным (вследствие низкой экспрессии генов ферментов печени, например, модифицирующих структуру пролекарства).

Существуют и такие анализы (нутригенетика) которые подсказывают пациенту на основании генетического анализа крови, какая диета будет оптимальной для снижения веса: низкожировая, низкоуглеводная или средиземноморская. Это исследование строится на основании анализа различных генов, которые кодируют синтез инсулина, переносчика жирных кислот, гены белков, ассоциированных с ожирением и быстрым набором веса. После анализа степени экспрессии каждого из этих генов делается вывод о том, какой из них сильнее, а у какого гена экспрессия не выражена, и на какой диете пациент будет худеть больше. Нутригенетика также рассматривает, какие витамины могут меньше усваиваться, какие тренировки нужны при данном типе генов – интенсивные, «спринтерские», или «стайерские» для оптимального набора мышечной массы.

Мой геном. Как узнать правду о своей национальности, здоровье и родственниках

Методы генетических исследований анализа крови

Корреспондент «РР» прошел генетическое тестирование, не побоявшись услышать правду о риске облысеть и подхватить болезнь Альцгеймера. Что еще можно узнать из этой новомодной процедуры, насколько она доступна и какие таит опасности?

В прошлом веке в моде было психологическое тестирование, в нынешнем — генетическое. Если уметь считывать информацию с ДНК, можно узнать немало интересного о своих предках, особенностях физиологии и даже чертах характера. Зная свои генетические особенности, легче обнаружить болезнь на ранней стадии или уберечься от нее.

Для этого не нужно расшифровывать весь геном, тем более что на 99% он у всех одинаковый. Нам нужны лишь снипы — редкие участки ДНК, которые могут различаться, делая, например, одних блондинами, других брюнетами, а третьих шатенами.

Генетики знают около 10 миллионов снипов, то есть 10 миллионов мест на ДНК, где встречаются точечные мутации — различия в генетических программах разных людей на один нуклеотид, на одну букву генетического кода.

Медиков сегодня могут заинтересовать лишь несколько сотен снипов — те, о влиянии которых на здоровье есть более или менее проверенная информация.

С каждым днем знаний все больше, геномика переживает взрывной рост, ученые не успевают осмысливать новую информацию.

Но уже ясно, что скоро генетическое тестирование станет рутинной массовой процедурой, важнейшим звеном в персонализированной медицине ближайшего будущего.

Взглянув в генетическую карту пациента, врач назначит ему лечение с учетом особенностей его организма, включая индивидуальную реакцию на разные лекарства.

Скажем, взять пример с американского генетика Майкла Снайдера, который, обнаружив в своем геноме предрасположенность к диабету, стал следить за уровнем сахара в крови, поменял диету и образ жизни.

Или с одной известной московской журналистки, решившейся на операцию по удалению груди, узнав из генетического теста, что с вероятностью 87% она заболеет раком молочной железы, от которого умерли ее мать и бабушка.

Нужен ли генетический анализ при беременности за и против

Существует несколько точек зрения, делать или нет генетический тест. Многие гинекологи утверждают, что исследование необходимо, когда будущая мама входит в группу риска. Проходить генетическое исследование или нет, решать исключительно беременной.

Цены анализов довольно высоки, поэтому многие родители пытаются сэкономить на них. Однако для тех, кому важнее узнать о развитии ребенка, расценки не столь важны. При формировании врожденной патологии или наследования определенных заболеваний пара будет готова к рождению малыша с отклонениями либо решит сделать аборт.

Мнение врача о генетических анализах:

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ

ДОБАВИТЬ ОТЗЫВ